Art. 141. wyrob.med.

1)

art. 90 warunki dystrybucji i używania wyrobów ust. 3-5, które wchodzą w życie po upływie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie ustawy;

2)

art. 48 wpis informacji o badaniu klinicznym do Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych ust. 2, art. 64 baza danych ze zgłoszeń i powiadomień ust. 2 i art. 83 raport dotyczący bezpieczeństwa wyrobu - NCAR ust. 1 pkt 2, które wchodzą w życie z dniem 1 maja 2011 r.


----------
[Ustawa została ogłoszona 17.06.2010 r. - Dz. U. z 2010 r. poz. 679 ]