Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, szczegółowy sposób i tryb przygotowywania i uzgadniania treści komunikatów, o których mowa w art. 36o tymczasowe ograniczenia stosowania produktu leczniczego ze względów bezpieczeństwa ust. 6, mając na względzie konieczność zapewnienia ochrony zdrowia publicznego.